ベルケイド添付文書への全生存改善データ追加をFDAが承認した
- 2010-01-06 - 2010年1月4日、武田薬品が買ったMillennium社は、メルファラン＋プレドニゾン（MP）とベルケイド（Velcade；bortezomib、ボルテゾミブ）併用（VcMP）の未治療多発性骨髄腫患者全生存改善データをベルケイド添付文書に追加することがアメリカFDA（米国食品医薬品局）に承認されたと発表しました。 (3 段落, 274 文字)
- [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン（無料）をご利用ください]
Takeda 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]
- 2016-01-14 武田薬品 社員の電子医療アイデアを支援するファンドを設立
- 2016-01-13 武田 腸粘膜への遺伝子/抗体運搬製品をenGene社に作ってもらう
- 2016-01-07 Enterome社 腸内細菌由来薬をライセンスする権利を武田に付与
- 2016-01-07 武田 Baxaltaから米国の生物薬製造施設を取得
- 2015-12-30 Tevaと武田薬品 ジェネリック薬販売合弁会社の詳細を発表
Millennium Pharmaceuticals 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]
- 2010-01-06 ベルケイド添付文書への全生存改善データ追加をFDAが承認した
- 2009-12-16 Seattle Genetics社 リンパ腫薬の北米外販売権を武田に付与
- 2008-06-21 武田薬品 未治療多発性骨髄腫へのベルケイド使用がFDA承認された
- 2008-04-10 武田薬品 Millennium社を88億ドルで買収
- 2008-03-21 特定の重症心肺疾患へのVELCADE使用禁忌をEMEAが勧告
全文記事サンプル [全文読める記事の一覧です]
関連ニュース
2020-02-11|多発性骨髄腫
+ 多発性骨髄腫の幹細胞も狙うCD229標的CAR-Tは先住T細胞を傷つけずによく働く
2019-12-18|多発性骨髄腫
+ GSKの細胞殺傷剤付き抗BCMA抗体による難治性骨髄腫の奏効率約30%
2019-12-11|多発性骨髄腫
+ bluebird/BMSの長く効くBCMA標的CAR-T低用量の難治性骨髄腫Ph1奏効率83％
2019-12-11|多発性骨髄腫
+ 幹細胞移植不可能な多発性骨髄腫患者のDARZALEX初治療の3年半生存率75％
2019-11-18|多発性骨髄腫
+ 再発/難治性骨髄腫に抗CD38抗体isatuximabが有効だったPh3試験結果の論文報告
コメント一覧
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。
メール会員登録（無料）をされますと、BioTodayに登録された記事を毎日メールでお知らせします。また、メール会員登録されますと、毎週月曜からの一週間あたり2つの記事の全文閲覧が可能になります。
新着ニュース