FDAはForest社のCOPD薬候補・Daxasの自殺リスクを懸念している
- 2010-04-06 - 2010年4月7日に開催される諮問委員会に先立って公開された資料によると、慢性閉塞性肺疾患（COPD）の1日1回経口投与治療薬として承認申請されたForest Laboratories社とNycomed社のPDE4阻害剤・
Daxas (roflumilast、ロフルミラスト) の自殺リスクをアメリカFDA（米国食品医薬品局）スタッフは懸念しています。 (4 段落, 372 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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