Amylin社 BYDUREONのFDA承認審査結果を10月22日までに得うる
- 2010-05-07 - 2010年5月6日、Amylin Pharmaceuticals（アミリン）、Eli Lilly（イーライリリー）、Alkermesの3社は、GLP-1受容体アゴニスト糖尿病薬・
Byettaの1週間1回投与パージョン・ BYDUREONの承認申請に対するアメリカFDA（米国食品医薬品局）の指摘事項への回答のFDAレビューの締切日が2010年10月22日に設定されたと発表しました。 (2 段落, 288 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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