FDAはAstraZeneca社のRSV疾患薬の過敏症を懸念している
- 2010-05-29 - 6月2日に開催される諮問委員会に先立って公開された資料によると、重度呼吸器合胞体ウイルス(RSウイルス、RSV)疾患のリスクが高い小児のRSVによる重度下気道疾患予防薬として承認申請されているAstraZeneca(アストラゼネカ)社のモノクローナル抗体薬・
motavizumabの安全性プロフィールをFDAスタッフは懸念しています。 (2 段落, 296 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
AstraZeneca 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]
- 2016-01-21 AHA, Verily, AstraZenecaが冠疾患治癒の探索に7500万ドル投資
- 2015-12-24 AstraZeneca 痛風患者の高尿酸血症治療薬がFDA承認された
- 2015-12-22 Regulus社 脂肪肝治療マイクロRNA薬Ph1試験をAstraZenecaが開始
- 2015-12-18 AstraZeneca Acertaの過半数55%を大金40億ドルで取得
- 2015-12-17 AstraZeneca WuXi AppTecと組んで中国で生物薬を現地生産する
2019-12-11|RSウイルス感染症
+ RSウイルス/ヒトメタニューモウイルスのポリメラーゼ複合体の相互作用領域同定
2018-05-13|RSウイルス感染症
+ RSVはプロスタグランジンD2受容体PGD2活性化により細気管支炎を助長しうる
2017-05-08|RSウイルス感染症
+ 半減期が長い抗体MEDI8897は全乳児へ投与するRSV予防対策となりうる
2017-03-04|RSウイルス感染症
+ Ph3が控えるRSV疾患予防抗体の販売パートナーにAstraZenecaがSanofiを選択
2017-02-02|RSウイルス感染症
+ Aviragen 抗RSV感染薬の効果を初期第2相試験で示せず
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。