Chelsea社 FDAが関節リウマチ第2相試験の開始延期を要請
- 2010-06-10 - 2010年6月9日、Chelsea Therapeutics Internationalは、ジヒドロ葉酸リダクターゼ阻害剤・
CH-4051の関節リウマチ第2相試験の開始延期がアメリカFDA(米国食品医薬品局)に要請されたと発表しました。 (2 段落, 154 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
チェルシア・セラピューティクス 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]
- 2014-05-09 Lundbeckが起立性低血圧症薬のChelseaを買う
- 2014-02-20 Chelsea社 起立性低血圧症薬NORTHERAがFDA承認された
- 2014-02-18 Chelsea社 起立性低血圧薬のFDA審査結果が18日までに分かる
- 2014-01-15 Chelsea社 FDA諮問委員会が起立性低血圧薬の承認を推奨
- 2014-01-12 Chelsea社の起立性低血圧薬は長期効果の裏付けがない/FDA
2020-02-19|関節リウマチ
+ 低用量メトトレキサートの毒性が無作為化試験データ解析で浮き彫りとなった
2020-02-01|関節リウマチ
+ 英国公的医療の重度関節リウマチ患者にAbbVieのRINVOQを使えるとNICEが判断
2019-11-24|関節リウマチ
+ B細胞のキナーゼATM機能低下と関節リウマチ(RA)患者の骨侵食が関連
2019-11-11|関節リウマチ
+ 滑膜組織B細胞が多い関節リウマチ患者のtocilizumab治療は有害事象を生じやすい
2019-05-27|関節リウマチ
+ MTX効果不十分な関節リウマチのJAK1阻害Upadacitinib単独治療が有効/Ph3試験
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。