TYSABRIのPMLリスクは治療3年時点が最も高いようだ
- 2011-04-23 - アメリカFDA(米国食品医薬品局)の最新の安全性解析によると、Biogen Idec(バイオジェン・アイデック)社の多発性硬化症薬
TYSABRI (タイサブリ;natalizumab、ナタリズマブ) の重篤有害事象・進行性多病巣性白質脳障害(progressive multifocal leukoencephalopathy、PML)リスクは治療3年目が最も高いようです。 (2 段落, 266 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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