InterMune社 Oritavancinの3相試験で予定患者数に到達
Free!2002年10月24日、カリフォルニア州ブリスベンに本社をおくバイオベンチャー・InterMune社(ITMN)は、バクテリアの皮膚感染に対して従来の抗生物質であるバンコマイシン+cephalexinと同等の効果があると期待されている糖タンパク質・Oritavancinの第3相試験に必要充分な患者(1252人)が集まったと発表しました(2002年10月24日プレスリリース)。
試験に参加した患者は2群にわかれます。一群は200mgのOritavancinを3-7日間静注した後に経口のプラセボを服用し、もう一群はバンコマイシンを3-7日間静注した後に経口のcephalexinを2回/日で10-14日間服用します。この2群を比較し、少なくともOritavancinがバンコマイシン+cephalexinと効果が同等で、より安全であることを証明できれば試験は成功です。
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