Teva社 Copaxone週3回投与製剤の承認申請がFDA受理された
- 2013-05-31 - 2013年5月30日、Teva Pharmaceutical Industries(テバ)社は、現行品の投与頻度1日1回投与ではなく週3回投与で済む多発性硬化症薬
Copaxone(コパキソン;glatiramer acetate、グラチラマー)高濃度製剤の承認申請がアメリカFDA(米国食品医薬品局)に受理されたと発表しました。 (2 段落, 259 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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