Merck KGaA フェニルケトン尿症薬Kuvanの市販後試験が成功
- 2014-04-25 - 2014年4月24日、ドイツのMerck KGaAは、4歳未満のフェニルケトン尿症(PKU)小児のフェニルアラニン耐性が
Kuvan (sapropterin dihydrochloride) で向上することが第3b相試験(SPARK試験)で示されたと発表しました。 (2 段落, 199 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
Merck KGaA 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]
- 2016-01-18 Merckの名称利用に関する英国裁判でドイツMerck KGaAが勝利
- 2015-12-23 独MerckとPfizer 抗PD-L1薬Avelumabの2つの第3相試験を開始
- 2015-12-13 Pfizerと独Merck 抗PD-L1抗癌抗体薬の2つの第3相試験開始
- 2015-12-08 MerckとThreshold evofosfamideの膵癌と肉腫のPh3試験が共倒れ
- 2015-11-23 Accu-Break 用量補正に便利なワーファリン錠をFDAに承認申請
- ・ 開発 > 臨床試験 > 第3相/ピボタル試験
2016-03-22|フェニルケトン尿症
+ BioMarin フェニルケトン尿症薬のPh3試験で注意低下や気分の改善効果示せず
2014-04-16|フェニルケトン尿症
+ フェニルケトン尿症薬PAL-PEG第1相試験で良い結果が得られた
2013-06-06|フェニルケトン尿症
+ BioMarin社 フェニルケトン尿症薬PEG-PALの第3相試験開始
2008-12-10|フェニルケトン尿症
+ BioMarin社 高フェニルアラニン血症治療薬がEU承認された
2008-09-26|フェニルケトン尿症
+ EMEA諮問委員会が3つの新薬の承認を推奨
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。