BioMarin フェニルケトン尿症薬のPh3試験で注意低下や気分の改善効果示せず
- 2016-03-22 - 2016年3月21日、
BioMarin Pharmaceutical は、フェニルケトン尿症(PKU)患者へのフェニルアラニン水酸化酵素(PAH)補充薬pegvaliaseの第3相試験(PRISM-2試験)で血中フェニルアラニン(Phe)濃度低下は認められたものの、注意低下や気分の改善は認められなかったと発表しました。 (2 段落, 263 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
- ・ 開発 > 臨床試験 > 第3相/ピボタル試験
2014-04-25|フェニルケトン尿症
+ Merck KGaA フェニルケトン尿症薬Kuvanの市販後試験が成功
2014-04-16|フェニルケトン尿症
+ フェニルケトン尿症薬PAL-PEG第1相試験で良い結果が得られた
2013-06-06|フェニルケトン尿症
+ BioMarin社 フェニルケトン尿症薬PEG-PALの第3相試験開始
2008-12-10|フェニルケトン尿症
+ BioMarin社 高フェニルアラニン血症治療薬がEU承認された
2008-09-26|フェニルケトン尿症
+ EMEA諮問委員会が3つの新薬の承認を推奨
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。