Breckenridge社 Sanofiの前立腺癌薬後発品をFDAに承認申請した
- 2015-02-13 - 2015年2月11日、Breckenridge Pharmaceutical社は、Sanofiの前立腺癌薬
Jevtana(cabazitaxel)後発品をFDA(米国食品医薬品局)に承認申請し、その発売後に180日間の独占販売期間を得うると発表しました。 (3 段落, 267 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
Sankyo 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]
- 2015-02-13 Breckenridge社 Sanofiの前立腺癌薬後発品をFDAに承認申請した
- 2015-01-10 Sanofi LDL-C低下薬alirocumab月1回投与のPh3試験が目標達成
- 2014-12-13 Sanofi 4価のFluzone鼻投与インフルエンザワクチンをFDAが承認
- 2014-06-21 Merrimack社 Sanofiから抗癌剤MM-121が返還される
- 2006-09-01 三共と味の素 味の素が開発中の新規糖尿病治療薬・AJD101と関連化合物の全世界での独占開発、製造、販売権を三共に付与
該当するデータが見つかりませんでした。
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。