Spectrum社 骨髄腫幹細胞治療前処置薬の承認申請をFDAが受理
- 2015-03-10 - 2015年3月9日、Spectrum Pharmaceuticals社は、多発性骨髄腫患者の幹細胞移植前の高用量前処置薬や経口治療が不適切な多発性骨髄腫患者の緩和治療薬としての
メルファラン製品Captisol-Enabled Melphalan (CE-Melphalan) 承認申請がFDA(米国食品医薬品局)に受理されたと発表しました。 (2 段落, 264 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
Spectrum Pharmaceuticals 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]
- 2015-11-23 Spectrum社 汎HER阻害剤の米国での乳癌Ph2試験をすぐに始める
- 2015-10-27 Spectrum社 アルキル化剤Apaziquoneで膀胱癌を治すPh3試験開始
- 2015-10-25 Spectrum 有毒成分不要メルファラン製品EVOMELAがFDA承認されず
- 2015-09-03 有毒成分不要メルファラン製品EVOMELAで安全に骨髄破壊しうる
- 2015-06-25 Belinostatの目標達成T細胞リンパ腫Ph2試験結果が論文になった
2020-02-11|多発性骨髄腫
+ 多発性骨髄腫の幹細胞も狙うCD229標的CAR-Tは先住T細胞を傷つけずによく働く
2019-12-18|多発性骨髄腫
+ GSKの細胞殺傷剤付き抗BCMA抗体による難治性骨髄腫の奏効率約30%
2019-12-11|多発性骨髄腫
+ bluebird/BMSの長く効くBCMA標的CAR-T低用量の難治性骨髄腫Ph1奏効率83%
2019-12-11|多発性骨髄腫
+ 幹細胞移植不可能な多発性骨髄腫患者のDARZALEX初治療の3年半生存率75%
2019-11-18|多発性骨髄腫
+ 再発/難治性骨髄腫に抗CD38抗体isatuximabが有効だったPh3試験結果の論文報告
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。