Cesca社 重症下肢虚血治療幹細胞装置の追加情報をFDAが要請
- 2015-04-11 - 2015年4月10日、Cesca Therapeutics社は、現在の標準的ガイドラインでは治療法が切断しか残っていない足潰瘍患者重症下肢虚血(CLI)を幹細胞運搬装置で治療する第3相試験の申請へのFDA要請を満たすための装置性能評価検査を実施すると発表しました。 (3 段落, 245 文字)
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