Celgene社 多発性骨髄腫薬の良好な生存転帰の追記をFDAが承認
- 2015-04-25 - 2015年4月23日、Celgene社は、低用量デキサメタゾンとの併用での再発/治療抵抗性多発性骨髄腫治療の無増悪生存(PFS)や全生存が良好なことを
POMALYST(pomalidomide)の添付文書に追記することがFDA(米国食品医薬品局)に承認されたと発表しました。 (3 段落, 332 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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