Generon社 急性GvHD治療IL-22製品のPh2a試験開始をFDAが許可
- 2015-05-05 - 2015年5月4日、中国のGeneron社は、移植片対宿主病(GvHD)を来した造血幹細胞移植(HSCT)患者にIL-22製品
F-652を試す初期第2相試験の開始がFDA(米国食品医薬品局)に認められたと発表しました。 (2 段落, 177 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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