TiGenix クローン病瘻孔治療幹細胞製品の欧州承認申請手続き開始
- 2015-06-12 - 2015年6月11日、TiGenix社は、クローン病患者の肛門周囲瘻孔を治療しうる幹細胞製品Cx601の欧州承認申請に先立つ準備開始願いを欧州医薬品庁(EMA)に提出したと発表しました。 (3 段落, 338 文字)
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