Aerie 緑内障薬Rhopressa欧州承認申請に必要なPh3試験患者組み入れ完了
- 2016-06-19 - 2016年6月16日、
Aerie Pharmaceuticals は、緑内障治療点眼薬Rhopressa(netarsudil)の欧州承認申請に必要な第3相試験(Rocket 4)の患者組み入れ完了を発表しました。 (4 段落, 305 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
- ・ 開発 > 臨床試験 > 第3相/ピボタル試験
2019-05-05|緑内障
+ 高コレステロールは緑内障を生じやすくし、スタチンは予防効果があるらしい
2019-03-18|緑内障
+ 閉塞隅角らしき患者をむやみにレーザー治療してはいけない
2019-03-11|緑内障
+ レーザー線維柱帯形成術を開放隅角緑内障/高眼圧症の初治療とすべき
2017-09-18|緑内障
+ 眼圧を頼りにした緑内障検出は不正確でおよそ使い物にならない
2017-07-11|緑内障
+ Inotek 緑内障治療trabodenoson/latanoprost合剤Ph2試験も失敗
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。