RNA標的Cas9-CRISPRによる遺伝情報編集技術で病的RNA反復を除去できた
- 2017-08-14 - 筋強直性ジストロフィー1/2型(DM1/2)、ハンチントン病、筋萎縮性側索硬化症(ALS)などの主に生まれつきの病気を引き起こしうるDNA配列反復由来の病的RNAをDNAではなくRNAを狙うCas9(RCas9)によるCRISPR編集技術で削除することができました。 (3 段落, 252 文字)
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