Aspreva社 重症筋無力症（MG）を対象にしたmycophenolate mofetil（CellCept、MMF）の第3相試験の患者組み入れが完了
- 2005-11-30 - 2005年11月28日、Aspreva Pharmaceuticals社は、重症筋無力症（MG）を対象にしたmycophenolate mofetil（CellCept、MMF）の第3相試験の患者組み入れが完了したと発表しました。 (4 段落, 472 文字)
- [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン（無料）をご利用ください]
Roche 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]
- 2016-01-21 未承認用法による眼への害でインド2州がAvastin販売を停止
- 2016-01-14 Catalent 異種成分連結化合物開発技術利用権利をRocheに付与
- 2016-01-13 Roche 慢性リンパ性白血病薬venetoclaxがFDAに優先審査される
- 2016-01-12 Roche BET阻害抗癌剤を擁するTensha社を得る
- 2016-01-10 Roche PD-L1阻害抗体の有望な進行膀胱癌Ph2試験結果を報告
Aspreva Pharmaceuticals 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]
- 2007-10-19 スイスのGalenica社がカナダのAspreva社に買収を提案
- 2007-09-11 Aspreva社 ループス腎炎の寛解導入療法としてのCellCeptの承認申請を断念
- 2007-07-27 Aspreva社 従業員のおよそ25％を削減
- 2007-07-12 Aspreva社 J. William Freytag氏を会長兼CEOに任命
- 2007-06-28 Aspreva社とRoche社 ループス腎炎を対象にしたCellCeptの第3相試験が失敗に終わった
この記事のカテゴリ
- ・ 開発 > 臨床試験 > 第3相/ピボタル試験
全文記事サンプル [全文読める記事の一覧です]
関連ニュース
2016-08-11|筋無力症
+ 重症筋無力症患者の臨床転帰が胸腺切除でより改善〜薬物治療のみとの比較試験
2016-07-09|筋無力症
+ Alexion 主要目標達成を逃した筋無力症Ph3試験の他の転帰が良かったと報告
2015-03-06|筋無力症
+ Catalyst社 先天性筋無力症治療をFDAが希少疾患薬制度対象に指定
2015-02-03|筋無力症
+ Catalyst社 筋無力症薬Firdapse承認申請を3Qまでに完了させる
2014-10-08|筋無力症
+ [少し前のニュース]Catalyst社 筋無力症薬のPh3試験成功
コメント一覧
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。
メール会員登録（無料）をされますと、BioTodayに登録された記事を毎日メールでお知らせします。また、メール会員登録されますと、毎週月曜からの一週間あたり2つの記事の全文閲覧が可能になります。
新着ニュース