Orphan Therapeutics社 LUCASSINのFDA承認申請が完了
- 2009-06-13 - 2009年6月12日、Orphan Therapeutics社とIkaria Holdingsは、1型肝腎症候群（HRS Type 1）の治療薬としてのLUCASSIN（Terlipressin、テルリプレッシン）のアメリカFDA（米国食品医薬品局）への承認申請の完了を発表しました。 (4 段落, 376 文字)
- [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン（無料）をご利用ください]
Ikaria 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]
- 2015-03-06 Mallinckrodt社 米国病院市場基盤を強化すべくIkaria社を買う
- 2013-12-27 Ikaria社 INOMAX販売事業をMadison Dearborn Partnersに売却
- 2013-10-07 Ikaria社 20億ドル以上での身売りを検討
- 2012-04-25 Ikaria社 肝腎症候群1型薬LUCASSINがオーストラリアで承認獲得
- 2012-03-22 Ikaria社 INOMAX運搬システムが使える呼吸機器が増えた
オーファン・セラピューティクス 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]
- 2010-03-31 Ikaria社 1型肝腎症候群治療薬の北米/濠での開発/所有権を取得
- 2009-06-13 Orphan Therapeutics社 LUCASSINのFDA承認申請が完了
全文記事サンプル [全文読める記事の一覧です]
関連ニュース
2019-10-09|肝疾患
+ 非アルコール性脂肪性肝と心筋梗塞や脳卒中は関連せず
2019-06-17|肝疾患
+ ヒアルロン酸の合成阻害で肝線維症の進展を食い止めうる
2019-05-08|肝疾患
+ 有意な線維症を伴うアルコール性脂肪肝が米国で増えている
2019-02-08|肝疾患
+ AlnylamのRNAi薬givosiranで肝性ポルフィリン症患者の悪化発現率が79％低下
2018-09-25|肝疾患
+ 腸内細菌クロストリジウムが作る二次胆汁酸は肝臓の抗腫瘍免疫を妨げる
コメント一覧
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。
メール会員登録（無料）をされますと、BioTodayに登録された記事を毎日メールでお知らせします。また、メール会員登録されますと、毎週月曜からの一週間あたり2つの記事の全文閲覧が可能になります。
新着ニュース