Amgen社 denosumab適応追加FDA審査結果が来年4月までに得られる
- 2011-08-24 - 2011年8月22日、Amgen(アムジェン)社は、去勢抵抗性前立腺癌男性の骨転移リスクを下げる薬剤としての
XGEVA(デノスマブ、denosumab)使用承認申請のアメリカFDA(米国食品医薬品局)審査締切日が2012年4月26日に決まったと発表しました。 (2 段落, 205 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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