子供が生まれたらすぐに30種類の遺伝子疾患の診断をするべき
Free!アメリカのDepartment of Health and Human Services(HHS)が、各州は新生児に対して30種類の遺伝子疾患の診断テストを実施するべきであるという声明を発表しました。
利点の一つは、遺伝子疾患を早期に発見することで治療が早期に開始できるということです。例えばフェニルケトン尿症を生まれてすぐに発見できれば、タンパク質の少ない食事をとることにより正常に成長することができます。
また、甲状腺機能低下症がすぐに見つかれば、治療することで成長障害を予防できます。
ガタカの世界に近づいてきました。遺伝情報の取り扱いには厳重な注意が必要です。
- Panel Urges States to Screen Newborns for 30 Disorders / Genome News Network
2020-04-19|子供の健康全般
+ 母乳は赤ちゃんの腸の病原性ウイルス蓄積を抑制しうる
2020-03-16|子供の健康全般
+ ワクチン非接種小児から始まった麻疹流行でNY市は9億円の医療費支出を被った
2020-02-26|子供の健康全般
+ 小児に診察の折に触れて運動を促すことが必要との方針を米学会が発表
2020-02-13|子供の健康全般
+ 妊娠中のパラベン含有化粧品使用は生まれてくる子を太らす
2020-01-29|子供の健康全般
+ 脳の被殻に鉄がより備わると頭が良くなる
2019-11-17|遺伝性疾患
+ 平面写真から作った顔貌の立体像から小児の遺伝子疾患を検出する技術を開発
2017-08-14|遺伝性疾患
+ RNA標的Cas9-CRISPRによる遺伝情報編集技術で病的RNA反復を除去できた
2017-01-13|遺伝性疾患
+ 慢性肉芽腫症患者のCRISPR-Cas9修復造血幹細胞がマウスに長く生着して機能した
2016-08-01|遺伝性疾患
+ 13番や18番染色体のトリソミーの子の約10%が10年以上生存/カナダのオンタリオ州
2016-05-05|遺伝性疾患
+ ProMetic プラスミノーゲンの種々の臨床用途を裏付ける症例報告を発表
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。