Alnylam社 アミロイド症治療RNAi薬がFDAの希少疾患薬指定獲得
- 2015-05-21 - 2015年5月20日、Alnylam Pharmaceuticals(アルナイラム)社は、トランスサイレチン(TTR)遺伝子変異によるアミロイド症(ATTRアミロイド症)を治療するRNA干渉薬
revusiranが米国FDAの希少疾患治療開発推進制度Orphan Drug対象になったと発表しました。 (2 段落, 273 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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- 2015-09-01 Alnylam社 PCSK9標的RNAi薬開発の主導権がMedicinesに移った
- 2015-08-08 AlnylamのPh2継続試験で注射部位反応による脱落者が多い
- 2015-06-14 Alnylam社 補体C5標的RNA干渉薬の良好なPh1/2試験途中結果を報告
- ・ 開発 > 審査制度 > Orphan Drug
2018-08-28|アミロイドーシス
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2018-07-05|アミロイドーシス
+ Alnylamのアミロイド症薬patisiranのPh3結果がIonisのライバル薬を引き離している
2018-01-08|アミロイドーシス
+ 全身性アミロイドーシス患者へのSAP除去薬2種の2段階投与で肝機能が改善
2017-09-20|アミロイドーシス
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2016-10-07|アミロイドーシス
+ Alnylam 末梢神経痛や死亡の懸念を背景にアミロイド心筋症RNAi薬のPh3試験中止
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