Isis 脊髄性筋萎縮症薬の第2相試験後継続試験の良好な結果を報告
- 2015-06-23 - 2015年6月22日、Isis Pharmaceuticals社は、第2相試験を完了してその後の継続試験に参加している脊髄性筋萎縮症(SMA)小児30人のデータを報告し、
ISIS-SMNRxの筋機能スコアの向上が以前の観察結果と一致して認められていると発表しました。 (3 段落, 330 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
Ionis Pharmaceuticals 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]
- 2016-01-14 Ionis社 パートナーのGSKがB型肝炎薬のPh1試験開始
- 2015-12-21 テロ集団と名称がだぶっていたIsisがIonisに社名変更
- 2015-11-18 パリのテロ攻撃を背景にIsis社が社名の変更を検討
- 2015-11-08 Isis 抗apoC-III薬の家族性部分型リポジストロフィPh3試験開始
- 2015-11-01 Isis社 Bayerへライセンスした血栓症予防薬のPh2試験開始
2018-02-17|脊髄性筋萎縮症
+ 生後暫くしてから脊髄性筋萎縮症を発症した小児の運動機能がSpinrazaで改善
2017-11-02|脊髄性筋萎縮症
+ Biogenのアンチセンス薬が脊髄性筋萎縮症乳児に効いたPh3結果が論文になった
2017-03-18|脊髄性筋萎縮症
+ 生後半年までの遺伝子治療で脊髄性筋萎縮症患者全員が無事に生後13.6か月通過
2017-01-15|脊髄性筋萎縮症
+ Biogen 脊髄性筋萎縮症薬Spinraza治療乳児の死亡や永続的人工呼吸リスクが低下
2016-12-24|脊髄性筋萎縮症
+ Biogen 脊髄性筋萎縮症(SMA)治療薬SpinrazaがFDAに承認された
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。