NightstaRx 先天性脈絡膜/網膜変性疾患の遺伝子治療Ph2試験開始
- 2015-11-15 - 2015年11月12日、NightstaRx社は、REP-1欠如に起因する脈絡膜や網膜の変性による進行性の視覚消失をもたらす先天性疾患・コロイデレミア(choroideremia)の遺伝子治療
AAV2-REP1の第2相試験の患者組み入れと投薬開始を発表しました。 (3 段落, 296 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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