Applied社のガラクトース血症薬のPh3失敗〜しかし承認申請を目指す
 ・ Ph3試験の名称の誤解を訂正しました(AT-007→ACTION-Galactosemia Kids)
Aldeyra社の嫌な予感通り米国FDAがドライアイ薬reproxalapを承認せず
 ・ 誤記を訂正しました(来月注→来月中)
Gamida Cell社の血液癌治療臍帯血製品Omidubicelを米国FDAが承認
 ・ 抜けていた製品名Omisirgeを追記しました。

CD20標的抗体が一次性進行型や再発型の多発性硬化症の病態や進行を抑制/Ph3

  • 2016-09-18 - 2016年9月14日、Roche子会社Genentechは、第3相試験(ORATORIO)の解析の結果、CD20標的抗体OCREVUS(ocrelizumab)の一次性進行型多発性硬化症(PPMS)身体障害悪化阻止率がプラセボより47%高かったと発表しました。 (2 段落, 292 文字)
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2016-09-19 | 投稿者 : Pepperさん
opera ?.?は再発寛解型、oratorioは一次進行型を対象にした試験です。
記事の表記が反対です

【清宮】ご指摘ありがとうございます。訂正します。
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